发布：tsg 发布时间：2019-5-9 来源：MedSci 梅斯
顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，研究人员进行了一项多中心、随机、安慰剂对照试验，该试验涉及在自动灌注成像中检测到低灌注但可挽救的脑区域的缺血性卒中患者。患者被随机分配在卒中发作后4.5至9.0小时期间或卒中苏醒（如果在睡眠中点后9小时内）接受静脉注射阿替普酶或安慰剂治疗。该研究的主要结局是在90天时改良Rankin量表上得分为0或1，该得分范围从0（无症状）到6（死亡）。根据年龄和基线时的临床严重程度调整主要结局的风险比。在计划的310名患者中有225名患者入组后，由于先前试验的阳性结果公布后失去了平衡，试验终止。共有113名患者被随机分配到阿替普酶组，112名患者被分配到安慰剂组。在患有缺血性卒中和可挽救的脑组织的患者中，相比于安慰剂，在卒中发病后4.5至9.0小时或患者因卒中症状醒来时使用阿替普酶治疗可获得较高比例的无神经缺损或轻微神经功能缺损的患者。阿替普酶组症状性脑出血的病例多于安慰剂组。
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