周一至周四： 8:00-20:30
周 五： 8:00-18:00
周 末：9:00-12:00
14:30-17:30
发布时间：2016-06-27 文章来源：科学网
美国国立卫生研究院（NIH）顾问委员会批准了一项申请，即利用CRISPR-Cas9强化依赖于患者T细胞（一种免疫细胞）的癌症疗法。CRISPR，这种风靡生物医学界的基因编辑技术，终于逼近人体临床试验。美国CRISPR-Cas9人体试验或在年底启动。
上一条：Cancer Res：纳米药物新组合有望解决乳腺癌耐药问题
下一条：日本用iPS细胞成功制作出高安全性心肌
【关闭】
当前位置：