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发布时间：2015-08-07 文章来源：医脉通
8月5日，FDA宣称医生应警惕心衰患者植入左心室辅助装置（LVAD）后出现的治疗相关严重不良反应。FDA指出HeartMate II左心室辅助系统与泵血栓形成增加有关，HeartMate心室辅助系统植入者的卒中发生率增加，而且这两种系统都与出血风险增加相关。
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