5月20日，美国食品与药物管理局(FDA)警告，使用抗生素Zerbaxa(ceftolozane和他唑巴坦)时，存在给药错误风险。FDA对药房配药期间发生的7起用药错误报告进行了评估。相关用药错误由Zerbaxa药瓶和药盒标签中具体药物成分效力表述混淆所引起。其他β内酰胺/β内酰胺酶类药物通常在标签中以两种活性成分总和显示效力，但Zerbaxa在标签中列出的具体药物效力导致了混淆。在某些情况下，这会导致给药量超出处方量的50%。在报告的7起用药错误中未出现不良事件。FDA建议，医务人员和患者应及时报告有关于Zerbaxa的副作用和用药错误的情况。
当前位置：