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发布时间：2024-05-06 文章来源：科学网
中山大学中山眼科中心教授张秀兰团队与剑桥大学教授Patrick Yu-Wai Man合作，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术靶向敲除碳酸酐酶2（Car2）基因，在小鼠模型上单次给药获得持续降低眼压两个月以上的显著作用，为青光眼提供了广谱、长效降低眼压基因治疗的可能性。相关成果发表于《细胞报道医学》。相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101524
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