基因疗法治愈小鼠肺纤维化！

发布时间：2019-12-03 文章来源：

发布：tsg 发布时间：2018-2-1 来源：生物通

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis）是一种潜在致命疾病，在概念上，激活端粒酶可治疗肺纤维化。西班牙国家癌症研究中心的端粒和端粒酶组（CNIO）首次在活体动物身上证明，通过基因疗法延长端粒确实是肺纤维化的有效治疗方法。文章一作Maria A. Blasco指出，这项研究结果预示着肺纤维化并非无药可救，未来它可能被视为一种衰老相关疾病。“唯一获批的肺纤维化治疗药物至今仍无明显疗效，”文章共同一作Paula Martínez说。“因为它们的目标旨在症状，而非纤维化的根本原因。我们的治疗策略是基于纠正患者肺纤维化的分子原因，即细胞端粒短，唯一有能力恢复端粒长度、修复肺组织损伤的酶是端粒酶。”相关研究发表在《Elife》上。