在《自然》上，一项由得克萨斯大学MD安德森癌症中心研究者牵头开展的最新研究成果，就揭示了双免疫方案的全新优势，也有望指导临床精准用药：双免疫方案（或与化疗协同）可能适用于晚期NSCLC中相当多见，且不利于免疫治疗起效的STK11和/或KEAP1突变阳性患者。研究者们分析了临床III期关键研究POSEIDON数据，并在实验中证实Keap1缺失是基因组层面对双免疫方案疗效最有力的预测指标；从作用机制上看，STK11/KEAP1突变会导致抑制性髓系细胞增多、CD8+T细胞减少，使微环境呈免疫抑制性，而在PD-1/L1抑制剂治疗的基础上加用CTLA-4抑制剂，可通过重编程髓系细胞和激活CD4+效应T细胞逆转免疫抑制。
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